Profili di Farmacoutilizzazione dei farmaci Inibitori del Checkpoint Immunitario (ICI)

Autori

Enrica Menditto, CIRFF e Dipartimento di farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II; Roberto Colonna, Università degli Studi di Napoli Federico II; Maria Galdo, UOSD Gestione Clinica del farmaco, AORN dei Colli - Presidio Monaldi.; Ginevra Marasco, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera e CIRFF - Università degli Studi di Napoli Federico II; Sara Mucherino, Dipartimento di Farmacia e CIRFF - Università degli Studi di Napoli Federico II; Alba Mariateresa Pezone, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera e CIRFF - Università degli Studi di Napoli Federico II; Valentina Orlando, Dipartimento di Farmacia e CIRFF - Università degli Studi di Napoli Federico II

Keywords:

Farmacoutilizzazione;, Farmaci Inibitori del Checkpoint Immunitario (ICI), Farmaeconomia

Sinossi

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Editore: FedOA - Federico II University Press

Collana:  Phàrmakon

Pagine:  72

Lingua: Italiano

NBN: http://nbn.depositolegale.it/resolver.pl?nbn=urn:nbn:it:unina-30248

Abstract: Questo volume si propone di fornire un quadro dettagliato e completo sull’utilizzo dei farmaci inibitori del check point immunitario (ICI) in Italia, a partire dalla loro autorizzazione all’immissione in commercio nel periodo 2017-2022. Questi farmaci, avendo acquisito negli ultimi anni un’importanza crescente nell’ambito delle terapie oncologiche, richiedono una valutazione approfondita del loro impatto sul mercato. I farmaci ICI, infatti, noti per la loro capacità di potenziare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali, sono diventati strumenti cruciali nel trattamento di diversi tipi di tumori solidi. Pertanto, un’analisi accurata del loro utilizzo permette di comprendere meglio come questi innovativi trattamenti stiano influenzando le pratiche terapeutiche e i risultati clinici.

Lo studio, condotto sia a livello nazionale (Italia) che regionale (Campania), ha fornito un’ampia panoramica sull’adozione e la diffusione degli ICI. È stato valutato il loro impatto in termini di spesa sanitaria e consumo, analizzando i dati di vendita e le prescrizioni. Questi dati offrono spunti preziosi su come gli ICI vengano utilizzati nella pratica clinica e come le decisioni regolatorie e le politiche sanitarie possano influenzare il loro accesso e utilizzo. Per tale ragione, nel libro è stata approfondita anche la dimensione regolatoria, anche in relazione alla natura innovativa di questi farmaci. L’analisi ha quindi incluso la valutazione delle normative in vigore, dei processi di autorizzazione e delle linee guida cliniche che governano l’uso degli ICI. Tali aspetti sono fondamentali per comprendere come l’innovazione terapeutica venga integrata nel sistema sanitario e come le politiche influenzino la disponibilità e l’accesso ai nuovi trattamenti.

L’interpretazione dei dati ottenuti dalle analisi condotte suggerisce chiaramente che i farmaci ICI giocheranno un ruolo sempre più rilevante nelle terapie oncologiche future. Il crescente trend di utilizzo e la continua espansione delle indicazioni terapeutiche confermano l’efficacia di questa classe di farmaci. Le evidenze raccolte indicano, inoltre, che, con l’evoluzione della ricerca e il miglioramento delle tecnologie, è probabile che l’uso degli ICI diventi ancora più ampio e diffuso, con impatti positivi sui risultati clinici e sulla qualità della vita dei pazienti.

Questo volume è stato redatto nell’ambito del Progetto PRIN – 2017NR7W5K, “A blood-based biomarker approach for the optimization of treatment with immune-checkpoint inhibitors in solid tumors” finanziato dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca.

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Pubblicato

July 31, 2024

Licenza

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Questo lavoro è fornito con la licenza Creative Commons Attribuzione 4.0 Internazionale.

Dettagli su questo libro

ISBN-13 (15)

978-88-6887-251-9

Date of first publication (11)

2024-07-31

doi

10.6093/978-88-6887-251-9